R&D

잠자는 동안 뇌 청소 과정 집에서 본다…웨어러블 기기 개발
잠을 자는 동안 뇌 속에서 이뤄지는 노폐물 제거 과정을 집에서도 관찰할 수 있는 웨어러블 기술이 개발됐다. 윤창호 분당서울대학교병원 신경과 교수 연구팀(공동 교신저자 여운홍 미국 조지아공과대학교 교수)은 수면 중 뇌의 회복·정리 과정과 관련된 뇌 수분 변화를 자연스러운 수면 환경에서 연속 측정할 수 있는 무선 웨어러블 장비를 개발했다고 9일 밝혔다. 수면 중에는 뇌척수액이 뇌 조직 사이를 순환하며 아밀로이드 베타 등 노폐물을 제거하는 ‘아교림프계(glymphatic system)’가 활발하게 작동한다. 이 과정은 깊은 ...

수술 전 항암치료 효과 예측…방광암 AI 정밀의료 기술 개발

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GC녹십자 “코로나19 mRNA 백신, 연내 임상 1상 계획 제출”
GC녹십자가 지난 19일 서울 포시즌스호텔에서 열린 ‘글로벌 백신 포럼’에 참석해 자사의 ‘mRNA(메신저 리보핵산) 백신 개발 전략’을 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 포럼은 ‘mRNA 및 차세대 백신 ...
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다케다제약 “혈액응고 8인자 예방요법, 한국인 혈우병A 환자에 효과”
국내 첫 대규모 혈우병 A 환자의 치료 효과 분석 결과가 나왔다. 혈액응고 8인자 예방요법이 관절 수술을 70%가량 감소시키는 등 장기적 효과가 있는 것으로 나타났다. 한국다케다제약은 18일 박영실 강동경희대병...
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신라젠, 유럽혈액학회서 항암제 ‘BAL0891’ 연구 2건 발표
신라젠은 현재 개발 중인 항암제 ‘BAL0891’에 대한 연구 결과 2건을 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 17일 밝혔다. 신라젠이 개발하고 있는 파이프라인이 글로벌 혈액학회에서 발표된 것은 이번이 처음이...
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“부작용 적고 안정성 높인 mRNA”…레모넥스, 국산화 박차 [코드명 mRNA⑤]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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“더 오래, 더 강하게”…GC녹십자, mRNA ‘완전체 플랫폼’ 구축 [코드명 mRNA③]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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제조 효율 높인 ‘LNP’로 차별화…원천기술 앞장 유바이오로직스 [코드명 mRNA②]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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일상 위협하는 감염병…국산 ‘mRNA 백신’으로 대응 [코드명 mRNA①]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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대웅제약, 폐섬유증 치료제 임상 2상 중간 발표…“기존 치료제 한계 극복”
대웅제약은 지난달 16~21일 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회’에서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질인 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 설계와 환자 등록 현황에 대한...
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GC녹십자 美 관계사 큐레보, 대상포진 백신 확장 임상 2상 첫 환자 등록
GC녹십자는 미국 관계사인 큐레보가 대상포진백신 ‘아메조스바테인’의 임상 2상 확장 연구에서 첫 환자 등록을 완료했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 기존에 진행된 2상 결과를 바탕으로 설계됐으며, 3상 ...
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삼진제약, 국내외 주요 바이오행사 참가…항암신약·ADC 성과 공개
삼진제약이 항체약물 접합체(ADC) 등 차세대 면역·항암 신약 파이프라인을 앞세워 국내외 바이오 컨퍼런스에서 기술력을 공개하고 기술이전 및 공동개발 파트너십 확보에 나선다. 삼진제약은 이달 인천과 ...
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GC녹십자 ‘헌터라제’, 임상 3상 결과 SCIE급 논문 게재
GC녹십자는 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제(성분명 이두설파제-베타)’의 임상 3상 결과가 SCIE급 국제학술지인 ‘유전의학(Genetics in Medicine)’에 게재됐다고 28일 밝혔다. 삼성서울병원에서 실시된 ...
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아리바이오 “AR1001, 뇌 아밀로이드 혈관 병증서 안전성 입증”
아리바이오의 알츠하이머병 치료제인 ‘AR1001’이 뇌 아밀로이드 혈관 병증(CAA)에서 기존 항체 주사 치료제 대비 안전성과 효능의 차별성이 뚜렷하다는 연구 논문이 발표됐다. 아리바이오 뇌과학연구팀과...
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HK이노엔, 반려동물 아토피 신약 3상 승인
HK이노엔이 야누스 키나제-1(JAK-1) 억제제 계열의 아토피 피부염 치료 신약으로 글로벌 반려동물 의약품 시장에 도전장을 내밀었다. HK이노엔은 최근 반려동물 아토피 피부염 치료제 ‘IN-115314’가 농림축산...
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한미약품 “선천성 고인슐린증 신약 임상 2상 안전성 확인”
한미약품은 현재 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’(HM15136)의 임상 2상에서 안전성과 내약성을 확인했다고 26일 밝혔다. 한미약품은 지난 10일부터 나흘간 덴마크 코펜하겐에...
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휴온스USA, 美 의약품전시회 참가…“수출 확대”
휴온스그룹의 미국 판매법인 휴온스USA가 북미 의약품 전시회에 참가해 그룹 주요 의약품 및 신약후보물질(파이프라인) 등을 알렸다. 휴온스USA는 최근 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 열린 ‘CPHI 아메리카...
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정부 ‘AI 신약 개발’ 정책 가속…현장에선 ‘기술 넘어 생태계’ 촉구
정부가 인공지능(AI)을 기반에 둔 신약 개발 플랫폼을 발굴하기 위해 힘을 싣는 가운데 업계에서 연구 과제 확대에 앞서 연속적 투자와 데이터 생태계 정비가 이뤄져야 한다는 목소리가 커지고 있다. 25일 업계에 ...
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“소 심낭 이용한 ‘심혈관용 인공패치’ 장기 내구성 우수”
소 심낭을 이용해 개발한 ‘심장 및 혈관 재건 치료용 인공패치’가 장기적으로 우수한 치료 성능을 갖고 있는 것으로 나타났다. 김용진 서울대학교 의과대학 명예교수와 임홍국 교수, 이창하·김응래...
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이모코그 ‘코그테라’, 디지털치료기기 7호 허가 획득
디지털 헬스케어 전문기업 이모코그는 경도인지장애(MCI) 치료기기인 ‘코그테라’가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 일곱 번째 디지털치료기기 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. MCI 적응증으로는 국내 ...
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대웅제약 “美 학회서 위장질환 치료제 ‘펙수클루’ 신규 데이터 5건 공개”
대웅제약이 세계적 학술행사에서 위식도역류질환 치료제인 ‘펙수클루’에 대한 최신 연구 데이터를 발표했다. 대웅제약은 ‘2025 소화기질환 주간(DDW)’에서 펙수클루 학술 부스 운영과 ‘펙수...


