바이젠셀의 세포치료제 ‘VT-EBV-N’ 임상 2상 연구 결과가 미국임상종양학회(ASCO) 정식 구두 발표 대상으로 선정됐다. 세포치료제 임상 데이터를 바탕으로 국내 기업이 ASCO 정식 구두 발표 세션에 채택된 것은 이번이 처음이다.
바이젠셀은 세포치료제 VT-EBV-N 임상 2상 연구 결과를 오는 5월29일부터 6월2일(현지시간)까지 미국 시카고에서 개최되는 ‘ASCO 2026’에서 발표한다고 22일 밝혔다.
ASCO는 실제 환자 데이터를 바탕으로 치료 기준 변화를 논의하는 세계 최대 규모의 임상암학회로, 정식 구두 발표 세션은 학회에 제출된 수천 건의 초록 중 극히 일부만 선정되는 권위 있는 발표 형식으로 꼽힌다.
이번 발표는 세포치료제 임상 데이터를 기반으로 국내 기업이 ASCO 정식 구두 발표 세션에 채택된 첫 사례라고 회사 측은 설명했다. 발표는 해당 임상을 주도한 전영우 가톨릭대 여의도성모병원 교수가 맡는다.
바이젠셀은 이번 발표에서 암 치료의 주요 과제로 꼽히는 재발 억제와 생존 기간 연장 측면에서 VT-EBV-N의 임상적 성과를 집중 소개할 계획이다. 회사에 따르면 임상 2상 결과 VT-EBV-N은 재발 위험 감소와 생존 기간 개선에서 유의미한 효과를 확인했다.
암 치료에서 재발은 환자 생존율을 크게 떨어뜨리는 핵심 요인으로 꼽힌다. 이에 따라 재발을 효과적으로 억제할 수 있는 치료 전략은 여전히 미충족 수요가 큰 영역으로 평가된다.
기평석 바이젠셀 대표는 “재발의 위협으로부터 환자의 생명을 지켜내는 것은 암 치료의 최종 지향점”이라며 “VT-EBV-N은 그 가능성을 실제 임상 데이터로 증명해냈다”고 말했다. 이어 “ASCO에서 기술력을 인정받은 만큼 글로벌 파트너십을 조기에 가시화해 기업 가치 제고로 이어가고, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.
